为研究外源激素对罗非鱼性别分化的影响，本研究以新吉富罗非鱼作为试验鱼种，以苯甲酸雌二醇作为外源性雌激素，通过设置不同的药物浓度梯度、诱导时长，研究了口服和浸浴两种方法对新吉富罗非鱼雌性化的影响。结果表明，口服不同药物浓度饲料的雌性化诱导中，雌性化率随着浓度的增加、诱导时间的延长而升高，且与对照组存在明显的差异（P<0.05），其中150 mg/kg饲料处理组投喂90 d的雌性率最高为94.45%，比对照组（46.11%）高49.34%，50 mg/kg饲料处理组投喂30 d的雌性率最低为65.00%；不同药物浓度浸浴30 d的雌性化诱导中，雌性率随着浸浴浓度的增加而升高，且均显著高于对照组（P＜0.05），其中以150 μg/L的雌性率最高，为77.78%。表明口服和浸浴两种雌性化方法诱导新吉富罗非鱼性逆转均具有良好的效果，但综合考虑实效性和方便性，建议采用口服的方法更容易诱导和获得雌性化鱼。

为探讨丁香酚在罗非鱼血浆和肌肉中的药代动力学特征及残留消除规律，在（25±1）℃水温条件下，以20 mg/L丁香酚溶液麻醉罗非鱼24 h后，按时间段分别采集血浆和肌肉样品，测定罗非鱼血浆和肌肉中的丁香酚残留，确定丁香酚在罗非鱼体内的药代动力学参数及代谢过程。结果显示，罗非鱼血浆和肌肉中的药物经时过程均符合一级吸收一室开放模型，其理论方程分别为C血浆=4.762（e-0.062 6t-e-0.064 7t）、C肌肉=1.089（e-0.006 9t- e-0.0021 7t）。血浆中的主要药动学参数：T1/2ka为14.06 h; T1/2ke为14.68 h; Cmax为5.18 mg/kg。肌肉中的主要药动学参数：T1/2ka为84.80 h; T1/2ke为101.48 h; Cmax为3.07 mg/kg，可见丁香酚在罗非鱼血浆中的吸收、消除速度均明显快于肌肉。结果表明，以0.05 mg/kg为最高残留限量计算，在本试验条件下，以肌肉为残留检测的靶组织，丁香酚在罗非鱼体内的休药期不低于12 d，因此，不建议丁香酚作为罗非鱼运输的麻醉剂使用。

通过测量和比较采自福建闽西山区棘胸蛙（雌雄各82只）的体质量、头体长、吻长、头长、头宽、前足长、前肢长、后足长、后肢长、眼间距、鼻间距、肩宽、肩肛距和眼径等14个两性形态学指标，研究养殖群体棘胸蛙的两性异形。结果表明，除吻长、眼间距和眼径外，其余11项测量值均呈现出雄性显著大于雌性（P<0.05），雌性与雄性的平均头体长比值为1.073，异形指数为0.068。在控制体质量的基础上得出，雄性头体长、吻长和眼径与体质量间存在显著相关（P<0.05）；雌性头体长、前肢长和肩宽与体质量间存在显著相关（P<0.05）。经多元回归分析，分别建立了表型性状对体质量的多元回归方程：雄性体质量=3.620×头体长+0.626×后肢长-5.847×眼径+0.728×吻长-269.868；雌性体质量= 2.914×头体长+1.502×前肢长+1.521×肩宽-304.518。闽西山区棘胸蛙两性异形可能是在性选择压力和生育力压力共同作用下，物种自然选择和系统演化的结果。

2011—2013年，利用野生和经人工驯养的野生斑級(Siniperca scherzeri) 亲鱼进行人工繁殖试验。結果表明：采用地欧酮（D0M)和促黄体素释放激素类似物（LHRH-A3)组成的混合药物催产，在17.8～25.4℃水温条件下，斑鳜亲鱼群体的效应时间为24～46.5 h，存在产卵高峰期，产卵持续时间一般长达1～1.5 d。自然产卵高峰期的受精率较高，最高可达80%以上，早期和晚期的较低；而孵化率差异不大，最高可达86.7% 。人工授精的受精率可达91.3% ,孵化率可达89.3% 。未经人工驯养的野生斑鳜亲鱼人工催产的受精率、孵化率都明显低于经人工驯养的。